原標題：超順磁性氧化鐵納米粒子標記羊骨髓間充質干細胞的體外實驗研究
近日，新疆醫科大學第一附屬醫院口腔修復科研究人員發表論文，旨在探究超順磁性氧化鐵納米粒子體外標記羊骨髓間充質干細胞的最佳方案，進行磁共振掃描，觀察與三維打印組織工程骨支架復合培養的效果。研究指出，超順磁性氧化鐵納米粒子與多聚左旋賴氨酸配比為25：0.75（mg/L）時，標記第3代羊骨髓間充質干細胞24h為最佳方案，可粘附於三維打印組織工程骨支架表面。該文發表在2014年第07期《口腔醫學研究》雜志上。
取超順磁性氧化鐵納米粒子與多聚左旋賴氨酸的復合物標記第3代羊骨髓間充干細胞，將兩者（各mg/L）按配比分為4組，A組：25：0.75、B組：50：1.5、C組：100：3和D組：200：6，分別在4h、24h和48h檢測細胞標記陽性率、存活率和增殖活力，選最佳方案組進行磁共振成像、觀察細胞內外粒子分布並與支架復合培養。
A組、B組細胞標記24h和48h普魯士藍染色陽性率最高，均達100%，細胞外未見納米粒子聚集塊形成；A組細胞標記4h、24h細胞存活率最高，與對照組差異無統計學意義；4組納米粒子標記不同時間均未影響細胞增殖活力；在3.0T磁共振成像下至少可檢測到A組5×103個細胞；納米粒子分布於胞漿內、可與支架有效粘附。
