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免疫異常對白塞氏病的影響

白塞氏病的病因之一就是免疫異常,那麼免疫異常對白塞氏病有哪些影響呢。

白塞氏病是一原因不明的以細小血管炎為病理基礎的慢性進行性發展和損害,反復發作為特征的多系統損害疾病。白塞氏病的病因有很多種,但是有證明免疫異常在白塞氏病的發病中有重要作用,但其病因和發病機理仍未完全闡明。

免疫異常表現在患者血清中存在抗口腔粘膜抗體,抗動脈壁抗體;另外,血清中尚存在免疫復合物,其陽性可達60%,並與病情活動有關;除IgG、IgA和IgM輕度升高外,有時IgE升高;DIF檢查發現血管壁特別是細靜脈壁內存在IgG、IgA、CIC和C3。

在體外試驗中這些患者的淋巴細胞轉化試驗值一般偏低,DNCB皮膚試驗多為陰性,T-細胞和TH細胞值均降低;結節性紅斑樣損害中浸潤的細胞主要是T細胞,而特別是TH和NK細胞,而眼球組織內浸潤細胞主要是CD4淋巴細胞和巨噬細胞,很少B細胞和NK細胞,這些CD4淋巴細胞與巨噬細胞是HLA-DR(十)的。

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